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 [과제인정/비대면] 제약바이오 GMP(품질관리) 실무 교육과정
분류 진로/취업역량강화
프로그램명 [과제인정/비대면] 제약바이오 GMP(품질관리) 실무 교육과정
프로그램 진행 기간 2026-09-28 ~ 2026-10-02
모집방법 온라인모집 모집인원 30명
모집기간 2026-09-07 ~2026-09-25
등록일 2026-09-07 조회 30

프로그램 상세일정

일정

시간

구분

세부내용

9/28()

18:00~21:00

(3h)

제약바이오 산업 및 GMP 개념 이해

-. 바이오 산업 구조 및 직무 이해

-. GMP(Good Manufacturing Practice) 개념 및 필요성

-. 국내·GMP 규정 개요 (식약처, FDA )

-. 제약회사 품질관리(QC/QA) 직무 소개

9/29()

18:00~21:00

(3h)

GMP 규정 및 품질관리(QC/QA)

기초 이론 학습

-. GMP 4대 기준 요소(문서, 설비, 인원공정) 이해

-. 품질관리(QC)와 품질보증(QA)의 역할 및 차이

-. 시험관리, 공정관리, 환경관리 개념

-. 일탈(Deviation), 변경(Change), CAPA 개념

9/30()

18:00~21:00

(3h)

밸리데이션(Validation) 개념 및 적용 이해

-. 밸리데이션 개념 및 필요성

-. 공정 밸리데이션(Process Validation) 이해

-. 설비 및 청소 밸리데이션 개요

-. 밸리데이션 수행 절차 및 주요 문서 이해

10/1()

18:00~21:00

(3h)

품질관리 실무 사례 및 문서 관리 이해

-. GMP 문서 관리 체계 (SOP, 기록서 등)

-. Data Integrity(데이터 무결성) 개념 및 중요성

-. 품질 이슈 사례 분석 (리콜, 품질 사고 등)

-. 실무 중심 품질관리 업무 프로세스 이해

10/2()

18:00~21:00

(3h)

제약회사 취업 대비 직무 이해 및 실전 역량 강화

-. 제약회사 채용 트렌드 및 직무 요구 역량 분석

-. QA/QC 직무 자기소개서 작성 전략

-. 면접 질문 유형 및 대응 전략

-. 핵심 이론 종합 정리 및 질의응답


* 참가신청 : 우측 하단 '신청하기' 클릭

* 커리큘럼 80% 이하 참여 시, 미이수처리  

* 신청 후 변동사항 (수강 취소 등) 9/25(금) 17시 전까지 꼭 알려주세요!!!

* 문의 : 053-850-6788


★교과목 과제 인정 안내★

(1) 이수증 발급

- 이수증 종류: 비대면 비교과 프로그램 이수증

- 발급 조건:

가. 본 프로그램 참여 시, 온라인 프로그램 과제 2 인정(본 과정 80% 이상 참여 시 인정)

나. 프로그램 종료 후 비교과시스템 설문조사 진행 필수

다. 종료일 기준 일주일 이내로 '이수' 처리 확인 가능

라. 이수 여부가 확인되는 이수증 제출 필수(프로그램명, 인적사항, 이수여부 모두 확인가능하도록)★


(2) 과제인정 조건 교과목: DU커리어설계, DU여대생취업전략, DU직업선택, DU진로탐색, NCS취업준비, DU취업준비


(3) 주의사항

- 교과목 2개 이상 참여자 중복으로 과제 제출 인정 X, 교과목 별로 각각 과제를 이수해야 함(수강교과목 수 X 2개)


★ 점프업 프로젝트 참여자 총 15시간 인정! ★


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프로그램명 : [과제인정/비대면] 제약바이오 GMP(품질관리) 실무 교육과정

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